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Selma Blair quiere que la gente vea cómo es vivir con esclerosis múltiple en cada detalle.
La estrella de "Cruel Intentions" muestra sus luchas físicas y emocionales en el documental "Introducing, Selma Blair", publicado en Discovery + el viernes.
"Pasé tanto tiempo tratando de suicidarme o adormecerme o comprobar o descubrir cómo estar viva estando medio muerta, y ahora solo quiero ayudar a otras personas a sentirse mejor", dice en la película de 90 minutos.
Blair, de 49 años, fue diagnosticado en agosto de 2018 con una afección en la que el sistema inmunológico del cuerpo ataca el cerebro y la médula espinal. Compartió el diagnóstico públicamente dos meses después.
La EM puede afectar a las personas de manera diferente, y Blair se ha unido a celebridades como Christina Applegate, Jack Osbourne y Jamie-Lynn Sigler para compartir sus vidas con la enfermedad.
Ella no oculta los efectos de su EM en la película, mostrándose en la introducción arrastrando las palabras y tartamudeando mientras su cuerpo sufre espasmos.
También hay imágenes de su esfuerzo para subir escaleras mientras usa un bastón y trata de escribir una nota simple con gran dificultad.
"Bueno, esto es lo que sucede que no quiero que la gente vea", dice mientras lucha por hablar. "Es la EM. Eso es lo que la gente no entiende".
A pesar de todo, ella da destellos de su humor negro durante los momentos difíciles, su honestidad vigorizante sobre sus problemas con la depresión y su relación turbulenta con su madre, quien murió a los 82 años el año pasado.
Ella compartió que antes de ser diagnosticada oficialmente con EM, los médicos inicialmente le dijeron que solo estaba experimentando "tristeza" y sentimientos de abrumadora como madre.
Selma Blair ha caminado con un bastón debido a su esclerosis múltiple, que mostró en la gala inaugural del Academy Museum of Motion Pictures en Los Ángeles el mes pasado. David Livingston / Getty Images para Fashion Media"Y yo estaba como, 'No puedo arreglarlo. Me odio a mí misma, como si no pudiera funcionar'", dice en la película. "Y luego me deprimí un poco y no me levanté de la cama. Realmente he estado confinado en casa durante casi un año porque cuando salgo todo se intensifica".
Blair también habla del momento embarazoso que la hizo dejar de beber para siempre. Tuvo un colapso público en un avión en 2016 mientras viajaba de México a Los Ángeles con su hijo, Arthur, que tenía 4 años en ese momento, y su padre, Jason Bleick.
Dijo que había estado bebiendo mucho en su habitación de hotel antes del vuelo después de tener a Bleick cerca "después de un momento de polémica".
"Arthur sabía que mamá definitivamente estaba actuando de manera extraña, y le dije que bebía y que por eso estaba en la cama, infantil e inmadura", dijo. "Es lo peor que he hecho como padre".
Ella dijo que se desmayó durante el incidente por el alcohol y lo que ahora sabe es el dolor de su EM que la dejó sintiéndose como si estuviera en llamas. Ella ha estado sobria desde ese día.
"Gracias a Dios, mi hijo estaba dormido", dijo. "Podría haber muerto y eso es lo que mi hijo habría sabido. Estaba agradecido (Bleick) de no haber tratado de quitarme a nuestro hijo. Él sabía que yo era una buena madre. Ese fue el momento más oscuro de mi vida. "
El documental también cubre el trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) de Blair en un hospital de Chicago en 2019. La terapia experimental involucró a Blair sometida a una quimioterapia fuerte para ayudar a restablecer su sistema inmunológico y luego fortalecer su sistema inmunológico utilizando sus propias células madre.
Se muestra que le raparon la cabeza antes de la quimioterapia después de que su hijo Arthur, de 10 años, la cortara antes de que ella dejara su casa.
En un momento, se emociona al describir una complicación que, según dijo, le causó un "dolor horrible" en el corazón.
"No podía sentir nada, estaba como paralizada y perdí la visión y me puse blanca", dijo. "Realmente sacudió mi fe, realmente me hizo retroceder, me dio mucho estrés, y he estado en un estado de debilidad y me siento vulnerable".
Desde la hinchazón en la cara y el cuerpo hasta la dificultad para respirar, su viaje hacia la recuperación se muestra en su totalidad. La película también muestra la frustrante realidad de que Blair no se recuperó rápidamente de todos sus síntomas de EM en unos pocos meses.
Blair también cuestiona si alguna vez volverá a actuar.
"No", dice al principio. "No lo sé. No sé quién creería en mí".
Ella espera que al compartir su viaje en todos sus altibajos pueda ayudar a otros.
"Nunca pensé que sería una persona discapacitada que ayudaría a otras personas discapacitadas", dijo. "Se vieron a sí mismos, y vieron algo de esperanza como, 'Oh, no tengo que meterme en la cama y avergonzarme', y ese acto le dio sentido a mi vida".
Scott Stump es un profesional independiente con sede en Nueva Jersey que ha sido colaborador habitual de TODAY.com desde 2011, produciendo noticias y artículos en las verticales de tendencias, cultura pop, deportes, padres, mascotas, salud, estilo, comida y TMRW. Ha abordado todas las tareas, desde entrevistar a astronautas en la Estación Espacial Internacional hasta reclusos que entrenan perros de servicio para veteranos militares.